Fremstillingen av epoksyharpiks begynner med bisfenol A , et hvitt , krystallinsk stoff mye brukt i fremstillingen av polykarbonatplast . I nærvær av en base , reagerer den med en annen kjemisk , en fargeløs væske som kalles epiklorhydrin . Denne reaksjonen danner oligomerer , korte kjeder av noen få subenheter . Hver ende av oligomeren har en epoksydgruppe på den. Epoksider er tre- leddede ringer fremstilt av to karbonatomer og et oksygenatom . Produktene fra reaksjonen mellom bisfenol A og epiklorhydrin er de som selges som epoksyharpiks materialer.
Herder
Flere forbindelser anvendes som herdere . De har alle de samme grunnleggende funksjoner : de er kortkjedede molekyler med to amingrupperpå hver ende av dem ( og ofte et par mer amin grupper i molekylet i tillegg). Et amin er et nitrogenatom er knyttet til minst ett karbonatom ; det er litt som et molekyl av ammoniakk der minst ett av hydrogenatomene er erstattet med en karbonkjede .
Reaction
Den nitrogen i et amin gruppe som er forholdsvis elektron - rik og kan fungere som en base, noe som betyr at den ønsker å donere to av sine elektroner til å danne en binding . Når du blande harpiksen og herderen , nitrogenene i aminene angripe epoksid grupper , brytes de tre- leddet ring . Siden hvert molekyl av herderen inneholder flere amingrupper , kan den binde seg til flere oligomerer fra harpiksen .
Bilder Resultater
Sluttproduktet fra denne reaksjonen er epoksy, en serie av lange kjeder tverrbundet til hverandre i en sterk, solid matrise. Den tverrbinding mellom kjedene gjør epoksy meget holdbare og motstandsdyktige mot kjemiske angrep , og fordi den inneholder alkoholgrupper ( et oksygenatom festet til et hydrogenatom) , kan det bånd med molekyler i overflater som glass og tre , og gjør det hele mer nyttig for reparasjoner.