Den Term Synapsis er tilknyttet Hvilken Process

? To grunnleggende typer celledeling , mitose og meiose , forekommer i planter , dyr og sopp . Hos dyr , oppstår mitose i kroppens celler til å produsere vekst og reparere og vedlikeholde kroppsvev . Hver dattercelle er en genetisk kopi av den opprinnelige cellen. Meiose skjer i seksuell reproduksjon å generere variable kjønnsceller , eller egg og sperm , som forener å danne et nytt individ forskjellig fra foreldrene . Synapsis er den unike måten som kromosomer stille opp i den første avdeling av meiose , kalt " meiose I. " Hver kromosompar kobles sammen , ofte utveksling av genetisk materiale mellom de enkelte kromosomer. Kalt krysset over , er denne utvekslingen en viktig måte å øke genetisk variasjon i organismer med kjønnet formering . Nye genetiske kombinasjoner

Meiosis produserer celler med halvparten så mange kromosomer som inngår i kroppens celler , kalt en haploid tilstand , slik at avkommet har riktig antall kromosomer . Hos mennesker , kroppens celler har en diploid , eller doblet , antall 46 , med 23 par kromosomer . Hvert par har en mors og fars kromosom , kalles homologe kromosomer . Under meiose , to divisjoner oppstå å produsere haploide kjønnsceller med 23 enkle kromosomer . Hver kjønnscelle har unike kombinasjoner av mors og fars kromosomer . Denne genetisk variasjon er viktig , slik at organismer kan tilpasse seg endrede betingelser . Videre genetisk variasjon oppstår under Synapsis , når genetisk materiale utveksles mellom søsterkromatider under crossover .
Hvordan Synapsis Forekommer

Før meiose starter , de homologe par kromosomer som finnes i cellens kjerne replikere til å danne to par søsterkromatider , hvert par holdt sammen av strukturer som kalles sentromerer . Til å begynne meiose , oppløser kjernemembranen og kromosomene forkorte og tykne . I løpet av denne første fasen , kalt prophase jeg , Synapsis oppstår . De to par søsterkromatider koble sammen langs deres lengder gjennom kombinasjoner av RNA og proteiner som kalles den " synaptonemal kompleks . " De tilkoblede chromatids fortsetter å forkortes , kveiling sammen i prosessen. De kan sammenlåses i den grad at stykker av søsterkromatider brekke av og bli reattached til motsatt kromatid , slik at en del av morens kromatid er nå av fars kromatid og vice versa. Kalt " krysse over " eller " rekombinasjon , " denne prosessen beriker genetisk variasjon videre .
Synapsis Slutter
p Som meiosis jeg fortsetter , under metafase I de synapsed homologe kromosompar migrere til midten av cellen og oppstillingen. Mors og fars homologe kromosomer kan assort tilfeldig til enten venstre eller høyre side av cellen . Neste , under anaphase I, Synapsis slutter og homologe kromosompar skille og migrere til motsatte celle sider. I telophase jeg , lokaliserer celledeling én type hver homolog kromosompar i hver haploide dattercelle , med kromatider bærer crossover genetisk materiale innenfor dem .
Resten av Meiose

i meiose II , de to cellene fra meiose I dividere for å skille de to søsterkromatider av de homologe parene. De resulterende kjønnsceller har nå en haploid antall uparede søster kromosomer . Hos mennesker , de mannlige kjønnscellene er fire funksjonelle sædceller . Meiose i kvinnelige mennesker produserer en stor funksjonell egg og tre små , ​​til slutt ignorert, og celler som kalles polare organer som inneholder kjerner , men lite cytoplasma . Genetisk variasjon i kjønnscellene kommer , først , fra den uavhengige utvalg av individuelle kromosomer i hver meiotisk divisjon , med mors og fars kromatider spredning gjennom datterceller på en tilfeldig måte . Hos mennesker , den totale mulige kombinasjoner av sammenkobling 23 kromosomer er 8324608 . Den andre kilden til variasjon kommer fra utveksling av genetisk materiale fra crossover under Synapsis .