Forskere bruker vanligvis analytisk kjemi for å bestemme konsentrasjonen av kjemikalier i en løsning . Kjemiske forbindelser og løsninger absorberer lys i forskjellig grad ; for eksempel, se vann og eddik den samme, men de har forskjellige nivåer av lysabsorpsjon som målt ved et UV -spektrofotometer . Forskere kan finne konsentrasjonen av et kjemikalie i en løsning ved hjelp av en UV spektrofotometer for å måle hvor mye lys som passerer gjennom løsningen .
HPLC
High Performance Liquid Chromatography ( HPLC) er prosessen med å bryte ned væske forbindelser til deres enkleste kjemiske komponenter . Før HPLC kan bryte ned forbindelsen , må teknikeren for å bestemme konsentrasjonen av hver komponent . For å gjøre dette , først bruker han en UV spektrofotometer . Også , for å sikre at hver komponent er blitt separert i sin reneste form , og hver av de separerte væsker er undersøkt med et UV -spektrofotometer . Teknikeren kontroller for å sikre at hver væsker har samme nivå av lys absorpsjon som kontrollerte prøver.
DNA og RNA Analyse
DNA og RNA , nuklein- syrer i levende celler som inneholder og overfører genetisk informasjon , naturlig absorberer UV-lys . slik analytikere kan bruke UV- spektrofotometri for å bestemme konsentrasjonen av disse nukleinsyrer i en gitt prøve . Biokjemikere ofte bruker denne metoden for å sørge for at DNA og RNA prøver er god nok for laboratorietesting og prosedyrer.
Overvåking kjemiske reaksjoner og bakteriekultur
kjemiske reaksjoner , spesielt Oppløsnings , ofte gi fargeendringer , mens reaksjonen finner sted. UV spektrofotometre kan beregne frekvensen av den kjemiske reaksjonen ved kontinuerlig opptak mengden lys væsken absorberer mens den endrer farge. I bakteriekultur , kan UV spektrofotometre overvåke uklarhet i løsninger for å kontrollere veksten av bakterier.