Tradisjonell destillasjon krever to hovedkomponenter ; en kjemisk reaktor , som inneholder den kjemiske blanding som skal separeres , og en fortsatt , hvori blandingen er kokt og separert . Disse to komponentene er alltid separate instrumenter i tradisjonell destillasjon. Men i reaktiv destillasjon , er den kjemisk reaktor og fortsatt sammen til en enhet som utfører begge funksjonene .
Reaktiv destillasjon prosess
Reaktiv destillasjon begynner mye som tradisjonell destillasjon. Inngangsblandingengår inn i reaktor -kolonnen i to formål enheten . Blandingen blir gradvis oppvarmet til det skilles i sine kjemiske komponenter . En del av blandingen blir damp og vil reise lenger opp i kolonnen , hvor den kondenserer og fjernes . Den andre delen av blandingen forblir i reaktor området eller filtreres inn i en annen container .
Fordeler
Fordi reaktiv destillasjon kombinert to komponenter i ett, det er noe mindre kostbart enn andre destillasjon metoder som krever en separat reaktor og fremdeles . Reaktiv destillasjon er også litt raskere enn tradisjonelle destillasjon , fordi de separerte kjemikaliene ikke trenger å bli overført til en annen komponent . Til slutt, bruker reaktiv destillasjon mindre energi og produserer mindre avfall og biprodukter enn andre destillasjon prosesser .
Ulempene
Den kjemiske reaktoren /fremdeles kombinasjon i reaktiv destillasjon utfører ikke oppgaven med destillasjon så effektiv som to separate enheter gjøre fordi noen effektivitet går tapt når de to enhetene kombineres. Også for noen kjemiske blandinger , de forhold som er optimale for destillasjon og reaksjon er for forskjellige til å bli utført i én enhet , så reaktiv destillasjon er rett og slett ikke effektive i disse tilfellene.
Annen informasjon
Reaktiv destillasjon er spesielt godt egnet til forestring , i hvilke estere fremstilles ved omsetning av oxoacid med en hydroksyl- forbindelse såsom en alkohol eller fenol . Det er også brukt i følgende vitenskapelige prosesser : acetylering , alkylering, foret , isomerization og flere andre
.