DNA barcoding ble først introdusert til det vitenskapelige miljøet ved Paul Hebert ved University of Guelph , Ontario i 2003 . Hebert publiserte en artikkel med tittelen " Biologiske Identifikasjoner Gjennom DNA strekkoder ", der han foreslo en tilnærming til å identifisere og oppdage biologiske arter med de samme genetiske markører - det vil si , en DNA- strekkode - i hvert tilfelle . Ifølge Paul Hebert seg , er papiret det mest tungt sitert papir gang publisert i Proceedings of the Royal Society .
Teknikk
For å opprette en DNA strekkode , teknikere ekstraheres DNA fra en liten del av vevet, isolere strekkode region og bruke en automatisert teknikk , kjent som polymerase- kjedereaksjon forsterkning , for å produsere millioner kopier av DNA-sekvensen . Det undersøkes sekvensen av nukleotider og representerer sekvensen som en serie av bokstaver, C , A, T og G , som hver representerer en av de nukleinsyrer , cytosin , adenin , tymin og guanin . En sekvens på 15 nukleotider , med fire alternativer ved hver posisjon, skaper 1000000000 mulige koder, 100 ganger mer enn den totale beregnede antall dyrearter. Når den er laget , er DNA- strekkode plassert inn i et depot , eller referansebibliotek , som brukes til å identifisere ukjente arter .
CO1 Gene
å identifisere nesten alle dyregrupper, inkludert fugler, sommerfugler, fisk og fluer , biologer undersøke sekvensen av nukleotider i en del av DNA , kjent som et gen , tatt fra energiproduserende cellulære strukturer kalt mitokondrier . Teknisk sett er det gen som er kjent som cytokrom c -oksydase en eller CO1 for korte. Den CO1 genet er lett å isolere og kort nok til å bli sekvensert raskt , men lenge nok til å identifisere variasjoner mellom artene .
Begrensninger
analogien mellom DNA- strekkoder og regelmessig , er datastyrt strekkodeetiketterikke helt konsekvent fordi biologiske arter gjennomgå det som kalles intraspesifikk variasjon , noe som betyr at ikke alle medlemmer av en art er identiske genetisk . Videre , mens CO1 genet er svært effektivt for å identifisere dyrearter , er det ikke effektivt for å identifisere karplanter , for eksempel bregner og blomsterplanter , fordi genet utvikler seg for sakte.