aseptisk isolering betyr ikke- steril eller i fravær av mikroorganismer. Microbiologists må deretter behandle materialet på en måte som ikke legger uønskede mikroorganismer til materialet. Aseptisk isolering prosedyrer inkluderer sterilisering , plate streaking , spredning tallerken og hell plating .
Sterilisering
Sterilisering dreper eller fjerner alle levende organismer fra en eksperimentering miljøet ved hjelp av oppvarming med damp som er under press ( autoklav ) . Vekstmedium blir autoklavert i dekket reagensrør og deretter helt over i sterile petriskåler . Den petriskål sitter i en inkubator ved en kontrollert temperatur . Mekaniske shakers agitere kulturer under vekst å tillate oksygen å gå inn i fatet .
Plate Streaking
I dette isolert teknikk , få en prøve av bakterier oppstår med ved hjelp av en metalltråd som har en sirkulær løkke i den ene ende . En brenner flammen steriliserer sløyfen til den er rødglødende . Samling skjer ved å dyppe den sterile trådsløyfeninn i en bakteriekoloni. For å identifisere bakterier , er det separeres fra andre mikrober ved utstrykning sløyfen over overflaten av en agar -plate . Tre separate trinn i striper prosess separate individuelle celler . Når striper er fullført, blir platen inkubert ved en temperatur som tillater vekst av de isolerte bakterier.
Spread Plate
Spredningen plate fremgangsmåte isolerer bakterier ved å plassere en prøve på en steril agar overflate i en petriskål. En steril bøyde glass-stang , som er formet som en hockeykølle , sprer prøven over overflaten av skålen . Når jevnt fordelt og tilstrekkelig fortynnet , bakterier vokse som avgrensede kolonier .
Hell Plate
helle plate teknikken er nyttig når man teller antall av hver koloni av bakterier er nødvendig. En prøve av jord eller vann blandes grundig med smeltet agar før det stivner . Væsken helles i en petriskål og fikk størkne . I denne metoden , bakterier kolonier fordele jevnt i solid medium , men den høye varmen som brukes under miks scenen har potensial til å drepe noen arter .