Messenger RNA eller mRNA , er lik DNA . Imidlertid , mens DNA er i form av et vridd stige, eller dobbeltspiralen , er RNA en enkelt - kjedet molekyl. Det ligner en halv DNA stigen ; det ikke er vridd . Messenger RNA bærer koding informasjonen i DNA. Den mRNA -kjeden er sammensatt av en rekke molekyler som kalles nukleotider . De nukleotider i mRNA er adenin , guanin , cytosin og uracil . Disse nukleotider er organisert i sekvenser sammensatt av tre nukleotider hver, idet hver sekvens kalt en kodon . Fire hoved regioner definerer en mRNA- tråd : et 5 ' cap og ikke-translaterte området som er forsiden av tråd ; en kodesekvens, som bærer den kodende informasjon fra DNA ; en 3 ' utranslatert region ; og en poly -A- hale, en lang sekvens av adenin -nukleotider som gjør mRNA tråd til å forlate kjernen ( i celler med kjerne ) , og beskytter også molekylet mot for tidlig nedbrytning .
tRNA
Som mRNA , overføre RNA ( tRNA ) er en single-kjeden molekyl . I motsetning til mRNA , er tRNA vridd rundt seg selv . Den består av to funksjonelle deler : en antikodon sløyfe og en 3 ' ende. Den tRNA -molekyl blir ofte beskrevet som et kors med sin 3 ' ende øverst og dens antikodon sløyfe på bunnen . Lengst til venstre arm av korset kalles D- løkke ; lengst til høyre arm kalles T- psi -C sløyfe . En tRNA antikodon består av tre baser komplementære til en tre -base- kodon på mRNA -kjeden . Som mRNA , kan disse tre basene bestå av adenin , guanin , cytosin eller uracil . Den 3 ' ende av et tRNA- molekyl binder seg til en aminosyre i cellens cytoplasma . Hver type tRNA bare kan binde seg til en type aminosyre. Imidlertid vil noen tRNA antikodon obligasjonslån med mer enn ett mRNA -kodonsekvens .
RRNA
Ribosom RNA , eller rRNA , utgjør ribosom i forbindelse med strukturelle proteiner . Den ribosom er den mest tallrike organeller ( liten funksjonell enhet ) av den levende celle. Ribosomale RNA består av to enheter, en stor subenhet og en liten subenhet . Protein -syntese finner sted mellom disse to enhetene . Enhetene omslutte tre bindingssteder - som er merket A, P og E - som romme tre tRNA- molekyler og en tråd av mRNA under den syntetiske prosessen. I motsetning til mRNA og tRNA , betyr rRNA ikke bære en utfyllende kodon eller antikodon .
Transkripsjon
Protein syntesen begynner med untwisting av DNA-molekylet og en midlertidig separasjon av sin to halvdeler. Ledig mRNA nukleotider linje opp mot komplementære baser på den ene halvparten av DNA-molekylet , er baser som danner svake hydrogenbindinger med hverandre. Med hjelp av RNA-polymerase , en sukker - fosfat- ryggraden danner langs mRNA nukleotider . De svake hydrogenbindinger mellom DNA og mRNA utfyllende par deretter bryte , gitt ut en enkelt strand av mRNA fra DNA sin mal . DNA-molekylet reformer ; etter behandling for å fjerne overflødig regioner ( introner ) i mRNA- tråd , forlater mRNA kjernen. I prokaryote celler , som mangler en kjerne , tar transkripsjon sted i cellens cytoplasma og den siste prosesstrinn forekommer ikke.
Oversettelse
I cytoplasma en prokaryotisk celle - eller på tvers av en membran i eukaryote celle - begynner oversettelses når en liten og en stor subenheten av rRNA- form rundt en mRNA- tråd . Den rRNA kompleks begynner å bevege seg langs mRNA- tråd . En av gangen , tRNA -molekyler , som hver bærer en enkelt aminosyre , angir rRNA- kompleks , binder seg til en eksponert komplementære kodon på mRNA -molekylet , slipper sitt aminosyre til en voksende streng av aminosyrer som ble frigjort ved tidligere tRNA molekyler og blir deretter i sin tur frigjøres fra rRNA . Når rRNA når en stoppkode på mRNA- tråd , stopper den å lese mRNA- tråd og bindende tRNA- molekyler og frigjør strengen av aminosyrer , som nå er et polypeptid . Dette polypeptid kan være et protein som i seg selv ; i forbindelse med flere andre polypeptider , kan det dannes et protein . Flere rRNA komplekser kan lese og behandle en enkelt mRNA strand på en gang , produsere flere kopier av en enkelt eller protein samtidig.