Deoksyribonukleinsyre ( DNA) er den arvestoffet i de fleste organismer , inkludert mennesker. DNA er en kode som består av fire kjemiske baser: tymin , guanin , cytosin og adenin . Mer enn 99 prosent av disse basene er identiske i alle mennesker. Disse basene danner limt par: adenin paret med tymin og cytosin med guanin. Rekkefølgen av disse basene bestemmer sammensetningen av selve organismen . Den kjemiske basen er kombinert med et sukker og et fosfat for å danne et nukleotid . De nukleotider danner en spiralform kjent som en dobbel helix . Denne DNA reproduserer seg selv . Når celler deler , er det kritisk at den nye cellen inneholder en identisk kopi av den gamle celle DNA. Hver strand av DNA fungerer som et mønster for sekvensen av de kjemiske baser i et duplikat celle.
Gene Expression
Målet for de fleste DNA studien er å fastslå hvordan og hvorfor gener er slått på, også kjent som genekspresjon. En forståelse av hvordan gener er uttrykt under normale omstendigheter kunne hjelpe oss ytterligere vår forståelse av hvordan gener oppfører seg under andre forhold , som for eksempel sykdom. Slik genene er uttrykt avhenger to primære faktorer : den type celle og funksjonen av cellen på det tidspunktet . For eksempel ville det samme DNA-sekvens bli uttrykt på en annen måte i en levercelleenn en hud celle. Gener er også uttrykt ulikt av celler som deler seg eller utfører andre komplekse oppgaver.
Gene Identifikasjon
For å få denne forståelsen , må forskerne finne ut hvilke proteiner er kodet for av hvilke gener . Bare 1,5 prosent av all DNA faktisk koder for proteiner , som er de gener som koder for egenskaper i mennesker . Derfor er genet identifikasjon ekstremt komplisert under naturlige forhold .
EST
Uttrykt sekvens tags ( ) er korte DNA-sekvenser består av to til 500 nukleotider , som forskere bruker for å identifisere gener som uttrykkes i en bestemt celle ved et gitt tidspunkt . For å lage disse ESTs forskere skille messenger RNA for en bestemt celletype . De bruker deretter en prosess kjent som revers transkriptase med mRNA for å lage komplementære DNA for å reformulere en DNA-sekvens hvor genet skal uttrykkes . ESTs derfor representere en del av en DNA-sekvens som resulterer i en uttalt genet. Disse sekvenser kan brukes til å identifisere sykdomsrelaterte gensekvenser . National Center for Bioteknologi Information har skapt en database over uttrykt sekvens koder for å gi organisasjonen og tilgang til disse ESTs som har blitt oppdaget fra en rekke organismer.