Hva er en stereo Chemical Reaction

Stereoisomerer er molekyler identiske på alle måter lagre ett : ? Atomene er funnet i ulike 3 - D ordninger . For eksempel har 1,2- dikloreten to stereoisomerer - en hvor de to kloratomene er på samme side av dobbeltbindingen , og en hvor de befinner seg på motsatte sider . Når kjemikere prøver å gjøre bare en av to eller flere mulige stereoisomerene , de ofte gjøre bruk av stereospesifikke reaksjoner, som gir bare en stereoisomer som et produkt. Stereospesifisitet

I en stereospesifikk reaksjon , er stereokjemien av reaktanten bestemmer stereokjemien av produktet. Med andre ord, for et gitt sett av reaktanter , blir bare en stereoisomer dannet i reaksjonen. Dette er forskjellig fra en stereoselektiv reaksjon, der flere stereoisomerer er produsert , men noen av dem dannes i større mengder enn andre. Å huske dette skillet , bare tenke på den siste delen av hvert ord ; en stereo reaksjon spesifiserer hva produktet vil bli, mens en stereo reaksjonen kun velger én av flere mulige produkter .

sn2 arkiv

SN2 reaksjoner er et vanlig eksempel . Når en SN2 reaksjon finner sted, en elektron -rik reaktant -eller nukleofil angripe en elektron - fattig eller elektrofil carbon i en annen reaktant , sparker ut et atom eller en gruppe av den andre reaktant i prosessen. Gruppen som blir sparket ut kalles forlate gruppen . Nukleofilen angriper elektrofil karbon atom fra motsatt side av utgående gruppe , og arrangement av atomene rundt dette elektrofil karbon blir invertert i prosessen - . Litt som blåser en paraply inne - ute


Mekanismer

mekanismen for de fleste reaksjoner sn2 sikrer at hvor mer enn en stereoisomer er tilgjengelig som et produkt , bare ett vil bli dannet . Når hydrogensulfidet ion reagerer med R -2 - bromooctane , for eksempel, er S -2- octanethiol det eneste produktet . Det finnes andre typer av stereo reaksjoner , men alle av dem har denne funksjonen til felles . Mekanismen eller sekvens av hendelser som finner sted under reaksjonen fører direkte til en bestemt stereoisomer som produkt .
Bruker

Kjemikere ofte konfrontere situasjoner der de trenger å syntetisere en av flere mulige stereoisomerer. Mange amino -syrer , for eksempel, har to mulige stereoisomerer , men natur gjør bruk av bare ett . For å gjøre aminosyrer syntetisk , da, kjemikere vanligvis må enten lage en blanding av de to stereoisomere former og skille dem fra hverandre , noe som reduserer utbyttet , eller bruk av stereospesifikke /stereoselektive reaksjoner. Stereo reaksjoner er også viktig i produksjon av ulike rusmidler .