Det er et blokk Assay

? Assays , slik som ELISA -og Western Blot , bruk proteinmolekyler til å binde seg til overflaten av andre proteiner eller molekyler . Interaksjonen eller evnen til disse assays for å utføre binding av proteiner er viktig for fremgangsmåten ; Det er imidlertid de ikke- spesifikk binding av uønskede proteiner under analysen som kan føre til skadelige virkninger på analyseresultatene . For å forhindre den ikke-spesifikke binding oppstår, kan blokkeringsmidler bli tilsatt til analysen. Det finnes forskjellige typer av blokkering analyser som kan benyttes , avhengig av forsøket. Detergent stopper

Vaskemidler er en type blokkering reagens , som er både ioniske og ikke- ioniske . Denne type blokkerende reagens ved et assay , må være til stede i alle de løsninger , inkludert buffere. De vaskemiddelblokkerekan fjernes ved vasking med vann og buffere under analysen . Disse typer blokkere blir ofte brukt i forbindelse med proteinblokkereog er billig og stabil til butikken .
Protein stopper

Protein blokkere blokkere alle ikke - okkuperte områder av overflaten av molekyler og stabil molekyler bundet til overflaten. Dette bidrar til å redusere denaturering av proteinene i løpet av analyseprosedyren . I tillegg protein blokkering er fast , og bare trenger å bli tilsatt en gang i løpet av fremgangsmåten , og vil ikke vaskes av med vann eller bufferoppløsning . De vanligste proteinblokkereer bovin serum albumin , fettfri tørrmelk, normal serum og fiskegelatin .

Polymer -stopper arkiv

Polymers , som for eksempel polyetylenglykol (PEG) , polyvinylalkohol (PVA) og polyvinylpyrrolidon, blir blokkerende reagenser som brukes for hydrofobe (vann - disliking ) molekyler . Det gjør overflatene av disse molekylene ikke- bindende og hydrofile (vann - smak) . En populær analysen ved hjelp av denne type blokk er over-the -counter graviditetstest .
Fish Protein Blocks

Spesifikke fiskeprotein blokker utviklet for de immunologiske analyser , som for eksempel ELISA , bedre resultater ved å redusere ikke-spesifikk binding av molekyler . I tillegg er de fleste av disse typer blokker kommer i forskjellige styrker å enten påvise spesifikke antigener ( utenlandsk partikkel ) eller frakk uspesifikk bindingssteder som er utilgjengelige for andre typer blokkerer reagenser .