Velg buffer løsning salter med riktig pH grense for reaksjonen . Individuelle proteiner og reaksjoner har spesifikke pH krav . Kravene er uttrykkelig angitt i reaksjonen protokollen , presentert i dokumentasjonen som følger med protein /prøve eller spilt inn i slike referansevolumsom Handbook of Chemistry and Physics . En optimal bufferoppløsning pH bør ligge så nær som mulig til reaksjons- pH -enhet , og bør aldri overstige pluss eller minus 1 pH-verdi. Bufferløsning salter er tilgjengelig som en pakke eller kan blandes av råmaterialene som følge allment tilgjengelige oppskrifter .
To
Hell buffer løsning i en 1 - liters begerglass . Til 1 liter destillert vann. Sett en røre bar i begerglasset og plasser begeret på en gripende plate . Aktiver omrøring plate ved et lavt til middels innstilling . Rør til ingen buffer løsning krystaller forbli synlig .
3
Plasser 100 ml begerglass under pH-meter testing nål . Rens nålen ved å spraye den forsiktig med destillert vann . Begeret vil fange run off . Kalibrere pH-meter ved hjelp av kalibreringsløsninger . Rengjør nålen igjen . Kvitt deg med avrenning innholdet fanget i 100 ml beger .
4
Ta med pH-meter til røring plate og en - liters begerglass . Innføre test nål inn i bufferoppløsningen . Skyv pH-meter beregning knappen for å bestemme løsningens pH . Hvis denne verdien er for høy eller lav , krever løsningen i tillegg følgende trinn .
5
Plasser en frisk mikropipette tips på micropipetter . Aktiver røring plate på lav hastighet . Hvis pH-verdien er for høy , bruk micropipetter å legge en dråpe om gangen av saltsyre til løsningen. Tillat den omrørte plate for å blande oppløsningen og måle pH. Gjenta prosessen inntil oppløsningen pH er den nødvendige verdi. Hvis pH-verdien er for lav , gjenta dette trinnet ved hjelp av natriumhydroksid i stedet for saltsyre .