Planteceller omfatter mange komponenter som celleveggen , cytoplasma , Golgi kropper , kloroplast , og membraner . Identifisere disse delene er viktig å forstå hvordan planteceller fungerer . Finn diagrammer av disse delene i biologi lærebøker og deretter lage en modell for å vise denne indre struktur. En diorama ved hjelp av boksen som celleveggene og å sette de indre strukturer konstruert av leire eller andre materialer som for eksempel garn, tannpirkere, gummi eller sukkertøy er en av de enkleste modellene . Andre muligheter er leire modeller eller spiselige modeller laget med kake , frosting og godteri .
Demonstrer Osmosis
En del av osmose er passasjen av væske gjennom en halvt gjennomtrengelig membran . For å demonstrere dette , kutt bunner fra en frisk selleri stilk og en gammel selleri stengel og sammenligne forskjellene mellom cellene i hver stilk slutten . Plasser begge stilkene i en kopp med vann farget med konditorfarge . Fargen vil flytte opp selleristilker fordi rør som kalles xylem , bære væske til plantens stilk . Fjern stilkene fra vannet og undersøke bunner. Du vil se små sirkler farget av vannet. Dette er Margen . Legg merke til forskjeller i hvor raskt cellene i den friske og gamle selleri sendt væsken opp .
Plant Cell Regeneration
Spesial røtter kalt adventivskudd røtter utvikle seg fra den ødelagte biter av multicelled organismer som planter , noe som gjør regenerering mulig . For å demonstrere , fylle to krukker om 3/4 full med vann . Skjær fire friske stilker med blader fra en geranium anlegget. Plasser kutt endene av to stammer i hver krukke og sette glassene i direkte sollys . Observere daglig i ca to uker , og deretter overføre dem til potter fylt med jord . Røtter vokser fra endene av stilkene i ca 10 dager. Etter noen måneder , stilkene vil vokse inn planter. Gjenta eksperimentet med en bladløse stilk og deretter med stengler som har flere blader enn den opprinnelige eksperiment for å se om bladene øke veksthastigheten .
Plasmolyse
plasmolyse er krymping av protoplasma fra celleveggen på grunn av vanntapet fra osmose. Dette resulterer i gapene mellom celleveggen og membranen . For å se denne prosessen , kuttet en rød løk i båter og skrell et tynt lag av vev fra den tykkeste delen av en kile . Plasser en dråpe vann på to lysbilder deretter tilsett løk vev til hver og tilsett en dråpe vann og en dråpe jod ( til flekken ) over vevet. Topp med et glassdeksel og la luftbobler å unnslippe. Sett den andre lysbildet til side. Undersøke det første lysbildet under et sammensatt mikroskop og identifisere de strukturene du ser. Oppløs 5 g salt til 100 ml vann . Foreta en andre oppløsning ved å bruke 10 gram salt til 100 ml vann . Tilsett noen dråper av 5 gram løsning på det første lysbilde og undersøke effekten under mikroskopet og posten. Tilsett 10 g løsning på det andre glider og undersøke effekten . Saltet bør føre til at protoplasm å krympe , forårsaker klare forskjeller mellom lysbildene.