Inne i cellens kjerne , matchende kromosomer koble opp med hverandre og deretter delt i to for å skape kromatider eller halvparten av et kromosom . På dette punktet , kan nonsister kromatider koble og handel seksjoner. Denne handel kalles " krysse over " og skaper genetiske avvik .
Metafase jeg
I metafase I, kromosom parene stille opp tilfeldig på cellen ekvator , noe som ytterligere øker genetisk variasjon .
anaphase jeg
Spindel fibre kan observeres under et mikroskop når kromatider begynne å migrere til motsatte poler av cellene .
i anaphase jeg , de søsterkromatider bryte fra hverandre og begynne å bevege seg mot motsatte poler .
Telofase jeg
En cleavage fure former mellom hvert sett med kromosomer i Telofase I. de to resulterende cellene er haploid ; de har halvparten av kromosomene i den opprinnelige diploide cellen .
Profase II
kjernemembranen oppløses i begynnelsen av den andre fasen av meiose . Den celledeling prosessen starter på nytt. Spindel dannelsen begynner som kromosomer begynner å pare .
Metafase II
I metafase II , de kromatid parene stille opp på hver ekvator .
anaphase II
parene dra fra hverandre og bevege seg mot sine respektive polene i anaphase II .
Telofase II
En cleavage fure skjemaer igjen mellom hvert sett med kromosomer i Telofase II . Nå er det fire haploide celler (eller kjønnsceller ) hver med 23 kromosomer .
Gamet Cells
I denne DNA -modell , halvparten av stigen representerer de 23 kromosomer fra hver av foreldrene .
Når en av disse haploide celler sikringer med en kjønnscelle fra det motsatte kjønn ( befruktning ) , skaper de en zygote med 46 kromosomer .